Analyste - immunochimie

L’analyste immunochimie  effectue la validation de méthodes et l’analyse d’échantillons en vue de la détermination des biomarqueurs, concentration de la médication ou l’évaluation de l’immunogénicité en utilisant les technologies de tests d’extractions des ligands. L’Analyste immunochimie doit s’assurer que les analyses effectuées sont conformes avec les normes gouvernementales et celles de l’industrie.

Responsabilités principales :

• Effectuer la validation de méthodes et l’analyse d’échantillons en utilisant les technologies de tests d’extractions des ligands;
• Effectuer la détermination quantitative des grandes molécules (peptides, protéines,           oligonucléotides) des échantillons biologiques;
• Effectuer les méthodes d’évaluation de  l’immunogénicité;
• Utiliser des plateformes  technologiques comme Microplate Reader et Mesoscale Imager, dans les méthodes ELISA et immunogénicité;
• Effectuer des lead-ins et remplir adéquatement les documents de laboratoire pertinents;
• Effectuer des analyses d’échantillons avec les instruments appropriés, conformément aux procédures d’opérations normalisées (PONs) et aux bonnes pratiques de laboratoires (BPLs);
• Générer les données tabulées (régression et formalités administratives);
• Compléter le formulaire d’information supplémentaire, lorsque nécessaire, pour s’assurer que la documentation est précise et complète;
• Fournir de l’aide aux autres départements conformément aux formations et aux habiletés assignées, si nécessaire;
• Respecter les normes de santé et de sécurité au travail en ce qui attrait à l’équipement de protection individuel, l’entretien des laboratoires et pour toutes les procédures de travail;
• Effectuer le travail en conformité avec les PONs, BPDs et BPLs et respecter les lignes directrices et les politiques de la compagnie;
• Autres tâches connexes.

Qualifications :

• DEC ou BAC en Biochimie, Immunologie ou domaine équivalent avec idéalement 1  an d’expérience en tests de liaison des ligands (ELISA, MSD) dans une organisation de recherche clinique;
• Bonne capacité d’organisation;
• Souci du détail avec respect des procédures de prétraitement des échantillons et de manipulation des données brute;
• Dextérité manuelle;
• Bonne communication (français et anglais parlé et écrit);
• Logiciel: MS-Office.

Condition d’emploi :

• Quart de jour;
• Horaire variable, du lundi au vendredi;
• 35h/semaine.

Nous offrons une formation complète rémunérée, un environnement de travail dynamique favorisant le travail d’équipe et surtout, un emploi où vous pouvez développer votre carrière.

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