Ingénieur de projets - Production

INGÉNIEUR DE PROJETS - PRODUCTION

Ropack est un fournisseur de premier ordre de services contractuels clés en main d'emballage et de fabrication pour l'industrie pharmaceutique et l'industrie des soins de santé aux consommateurs, alimentaire, cosmétique et nutraceutique.

Nous sommes présentement à la recherche d'un(e) ingénieur(e) de projets – Production, motivé(e) et prêt(e) à relever de nouveaux défis. Le (la) titulaire du poste aura comme principale responsabilité l’implantation du projet de la sérialisation. Il sera responsable de la formation reliée au projet et au maintien du programme suite à l’implantation.

Principales fonctions

En collaboration avec les fournisseurs d’équipements et de logiciels ainsi qu’avec le support d’un consultant spécialiste le titulaire du poste sera responsable de :

1. Implanter la sérialisation (équipements, logiciels de ligne et de site, interfaces clients) :

• Définir et réviser les processus;
• Rédiger les procédures;
• Former et supporter les utilisateurs et les administrateurs;
• Intégrer les clients et produits qui requièrent la sérialisation.

2. Maintenir et supporter le processus de sérialisation :

• Supporter les utilisateurs et les administrateurs;
• Assurer un support technique et maintenir à jour les équipements et logiciels;
• Intégrer de nouveaux clients, produits et des nouvelles règlementations;
• Ajouter des équipements de sérialisation en fonction de l'évolution de la demande.Responsable d’assurer du support :

3. Support technique pour les équipements automatisés;

• Support technique pour les PLC;
• Support à la formation et validation.

4. Optimiser les équipements et sélectionner de nouveaux équipements;5. Concevoir et établir des plans d'investissement pour supporter le développement et les besoins de l'entreprise.

Exigences

• BAC en ingénierie (mécanique, électrique, production automatisée ou industriel);
• Expérience en gestion de projets;
• Membre de l’ordre des Ingénieurs du Québec;
• Connaissance des équipements de conditionnement;
• Connaissance en automatisation (Allen Bradley, Omron et Siemens);
• Connaissances de l’environnement pharmaceutique (GMP) et réglementaire (USA/Canada), et des GAMP;
• Expérience minimale de 5-7 ans dans des fonctions similaires;
• Bilinguisme essentiel (écrit et parlé).

Compétences

• Autonomie, débrouillardise, leadership, travail d’équipe, communication et flexibilité/adaptabilité;
• Bonne connaissance de l’environnement Windows;
• Capacité de prioriser les tâches dans un environnement sous pression;
• Connaissance des normes ISO et BPF (GMP et cGMP).

Atouts

• Certification PMP

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